A farmacêutica Pfizer refere vai procurar uma autorização de emergência para a vacina nos EUA, isto depois de ter sido 95 por cento eficaz na etapa final de testes. 

Refere que a eficácia da vacina foi consistente em todas as idades e etnias demográficas, e que não houve efeitos secundários importantes nesta fase avançada de testes. 
Os resultados finais desta fase de testes são divulgados apenas uma semana após ter sido anunciado que os resultados iniciais do ensaio mostraram uma eficácia acima de 90 por cento. 

Outra farmacêutica, a Moderna, divulgou na segunda-feira dados preliminares para sua vacina com uma eficácia semelhante.(RTP , emissora pública de Portugal)